Pemeriksaan Genomik - NIPT (Non Invasive Prenatal Testing) Lite

NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) adalah suatu jenis tes prenatal yang dilakukan pada ibu hamil untuk mendeteksi kemungkinan adanya kelainan kromosom pada janin, seperti sindrom Down, sindrom Edwards, dan sindrom Patau. NIPT dilakukan dengan cara mengambil sampel darah ibu hamil dan menganalisis DNA janin yang terdapat dalam darah tersebut. Beberapa manfaat dari NIPT antara lain: Deteksi dini kelainan kromosom pada janin: NIPT dapat mendeteksi kelainan kromosom pada janin dengan tingkat akurasi yang tinggi dan risiko yang lebih rendah dibandingkan dengan tes prenatal lainnya. Hal ini dapat membantu ibu hamil dan dokter untuk mempersiapkan diri secara mental dan fisik menghadapi kelahiran bayi dengan kelainan kromosom. Mengurangi risiko terjadinya komplikasi pada tes prenatal invasive: Dibandingkan dengan tes prenatal invasive seperti amniosentesis atau biopsi korionik, NIPT tidak memerlukan pengambilan sampel secara invasif dari rahim, sehingga risiko terjadinya komplikasi seperti keguguran lebih rendah. Tes yang mudah dan cepat: Tes NIPT dapat dilakukan dengan mudah dan cepat, biasanya hanya memerlukan pengambilan sampel darah ibu hamil dan hasilnya dapat diperoleh dalam beberapa hari. Tes yang dapat dilakukan pada tahap kehamilan yang relatif dini: NIPT dapat dilakukan pada tahap kehamilan yang relatif dini, yaitu pada usia kehamilan 10 minggu atau lebih, sehingga memberikan waktu yang lebih banyak bagi ibu hamil untuk mempersiapkan diri.